藥企中計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理讓生產(chǎn)科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。是藥企各個(gè)方面工作達(dá)到高質(zhì)量高效率、高效益的重要途徑，近些年，各國(guó)GMP對(duì)CSV檢查也越來(lái)越來(lái)重視，美國(guó)FDA監(jiān)管事務(wù)辦公室醫(yī)藥產(chǎn)品和煙草助理局長(zhǎng)ElizabethMiller2021年12月9日在食品和藥品法律研究所（FDLI）執(zhí)法、訴訟和合規(guī)會(huì)議上表示，F(xiàn)DA將恢復(fù)對(duì)印度藥品和設(shè)施進(jìn)行突擊檢查和臨時(shí)檢查的計(jì)劃，并將該計(jì)劃擴(kuò)展到中國(guó)。

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